fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV Combo-Schnelltest – XL Großmengen - B2B + NANOVIO

Pro Bestellung von 500 Tests erhalten Sie 50 NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2-Masken Made in EU GRATIS!

Der fluorecare® 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV Combo-Schnelltest dient dem gleichzeitigen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A-, Influenza-B- und RSV-Antigenen in einer Nasenabstrichprobe. Sie erhalten ein Einmal-Testkit für eine Anwendung und zusätzlich 1 Gratis Nanovio FFP2 Maske. Das Ergebnis wird nach 15 Minuten abgelesen. Ein elektronisches Auslesegerät ist nicht erforderlich; für die Zeitmessung benötigen Sie einen Timer.

Für wen ist der Selbsttest vorgesehen?

Das In-vitro-Diagnostikum ist zur Eigenanwendung vorgesehen und eignet sich laut Gebrauchsanweisung für Personen ab 2 Jahren. Für SARS-CoV-2 nennt der Hersteller die unterstützende Untersuchung symptomatischer Personen innerhalb der ersten 7 Tage nach Krankheitsbeginn. Das Kit dient außerdem als Hilfsmittel bei der Abklärung von Influenza-A/B- und RSV-Infektionen. Es kann beispielsweise zu Hause bei entsprechenden Atemwegsbeschwerden eingesetzt werden, ersetzt aber keine ärztliche Diagnose.

Bei Kindern von 2 bis einschließlich 14 Jahren übernimmt ein Erwachsener die Probenahme und Testdurchführung. Für Jugendliche über 14 bis 17 Jahre ist die Aufsicht eines Erwachsenen erforderlich. Die Gebrauchsanweisung nennt für unterstützende Erwachsene ein Alter von 18 bis 60 Jahren und empfiehlt auch für Personen über 75 Jahre Unterstützung. Für Kinder unter 2 Jahren ist dieses Kit nicht vorgesehen. Diese Altersangaben betreffen den Test; daraus ergibt sich keine Eignung der beigelegten Maske für Kinder.

Was bedeutet 4in1?

Eine entnommene Probe wird auf vier Erregerziele untersucht. Influenza A und Influenza B werden im gemeinsamen Influenza-Testfenster getrennt angezeigt. Die Testkarte besitzt drei Probenvertiefungen für COVID-19, Influenza A/B und RSV. Das Angebot enthält einen Test für eine Person zu einem Testzeitpunkt, nicht vier einzelne Tests. Es misst weder die Virusmenge noch Antikörper.

Gegenüber einem reinen SARS-CoV-2-Antigentest umfasst dieses Kit zusätzlich Influenza A, Influenza B und RSV. Wenn mehrere Personen oder mehrere Zeitpunkte untersucht werden sollen, werden entsprechend mehrere Testkits benötigt. Andere Atemwegserreger werden mit diesem 4in1-Test nicht erfasst. Ein ärztlich veranlasster molekularer Test kann zur weiteren Abklärung erforderlich sein.

Lieferumfang

• 1 Testkarte im versiegelten Folienbeutel mit Trockenmittel
• 1 steriler Nasenabstrichtupfer
• 1 vorgefülltes Probenbehandlungsröhrchen mit 0,5 ml Lösung
• 1 Gebrauchsanweisung
• 1 Gratis Nanovio FFP2 Maske als separate Zugabe

Ein Timer und Mittel zur Hand- und Flächenhygiene gehören nicht zum angegebenen Lieferumfang. Die Maske ist kein Bestandteil des diagnostischen Testsystems und verändert dessen Leistung nicht.

Aufbewahrung und sicherer Umgang

Trocken und lichtgeschützt bei 2–30 °C lagern. Die Herstellerangabe zur Haltbarkeit beträgt 18 Monate ab Herstellung; maßgeblich ist das Verfallsdatum der Packung, nicht eine zugesagte Restlaufzeit. Die Testkarte bis zur Verwendung versiegelt lassen und nach Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden. Nur einmal verwenden, nicht verschlucken und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Haut- und Augenkontakt mit der Pufferlösung vermeiden. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums oder bei beschädigtem beziehungsweise unzureichend versiegeltem Beutel verwenden. Tupferspitze und Reaktionsbereich nicht berühren; Komponenten verschiedener Chargen nicht mischen.

Benutzte Komponenten und Proben als potenziell infektiös behandeln, gemäß Gebrauchsanweisung in zwei verschlossenen Plastikbeuteln verpacken und nach örtlichen Vorschriften entsorgen. Anschließend die Hände desinfizieren. Beachten Sie für die separate Nanovio FFP2 Maske die Hinweise auf deren Verpackung.

Quelle: klinische Auswertung des Herstellers Shenzhen Microprofit Biotech Co., Ltd., Seiten 4–7 von 8. SARS-CoV-2 wurde mit RT-PCR bei Ct < 38 verglichen; Influenza A/B und RSV mit einem Referenzprodukt. Dies sind Ergebnisse der jeweiligen untersuchten Stichproben, keine Garantie für jedes Einzelergebnis und keine einheitliche Gesamtgenauigkeit. Die Werte stammen nicht aus den separat ausgewiesenen Laien-Teilstudien. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus.

Diese Beschreibung wurde mit KI erstellt.