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Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Test
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- EAN
- 6975327120134
- Darreichung
- Test
- Hersteller
- Atrium Innovations - Orthica
Produktdetails & Pflichtangaben
Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Test
Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Test - 10 Tests
Nukleinsäure-Testkarte zum Screening für das Humane Papillomavirus
Details
Das Pluslife Mini Dock products/pluslife-pcr) ist ein schnelles molekulares Diagnosesystem, das zum Nachweis des HPV-Virus verwendet werden kann. Es nutzt eine selbstentwickelte isotherme Amplifikationstechnologie namens RHAM, die ausgezeichnete Ergebnisse liefert, vergleichbar mit qPCR-Tests. Das Produkt ist kompakt und tragbar, mit einer einfachen Bedienung, um Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zu erhalten.
* Human Papillomavirus 16
* Human Papillomavirus 18
* Human Papillomavirus 45 Merkmale
* Schnell: Ergebnisse in 35 Minuten
* Einfach: Bedienzeit unter 2 Minuten
* Präzise: Nachweisgrenze von 800 Kopien/ml
* Zugänglich: Vom Abstrich zum Ergebnis in vier Schritten Testverfahren
* Probe Entnehmen Probenentnahme von Läsionsexsudat mit einem Abstrichtupfer.
* Probe Mischen Den Abstrichtupfer in das Probengefäß einführen, mischen und zehnmal drücken, anschließend entsorgen.
* Reaktionskarte Vorbereiten Die Probe in die Kammern der Reaktionskarte überführen.
* Test Durchführen Das Gerät einschalten und die Reaktionskarte einführen, um den Test zu starten.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
Nur für medizinisches Fachpersonal.
Dieses Produkt hat keine Zulassung in den USA und Kanada!
Herstellerdaten:
Guangzhou Pluslife Biotech Co., Ltd.; 3F-Block E; Runhui Science & Technology Park; No.18 Shenzhou Road; Huangpu District, 510530 Guangzhou, China, market@pluslife.com
Hersteller
Guangzhou Pluslife Biotech Co., Ltd.; 3F-Block E; Runhui Science & Technology Park; No.18 Shenzhou Road; Huangpu District, 510530 Guangzhou, China, market@pluslife.com
Verantwortliche Person in der EU
MedPath GmbH, Mies-van-der-Rohe-Straße 8, 80807 München, Deutschland, info@medpath.de
Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Test
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