circaid® compression anklet
- PZN / EAN
- 11607389 / 4026398745503
- Darreichung
- Beutel
- Hersteller
- medi GmbH & Co. KG
Produktdetails & Pflichtangaben
Die circaid® kompressive Socke dient bei Patienten mit Venen- und Lympherkrankungen zur Kompression des Fußes und des Knöchels. Sie wird über der Beinversorgung getragen und sorgt für angenehme Kompression an Fuß und Sprunggelenk.
Als Standard-Kompressionsversorgung ist die circaid® kompressive Socke im Lieferumfang der circaid® Beinversorgungen für den Unterschenkel enthalten. Sie ist in den Ausführungen Standard und Groß erhältlich, einfach anzulegen und kann mit weiteren circaid® Fuß-Versorgungen kombiniert werden.
Produkt-Highlights
- Kompression für Fuß und Sprunggelenk
- Kann mit anderen circaid Fußoptionen kombiniert werden
- Verfügbar in den Größen Standard und Groß
- Standard Fußoption bei circaid juxtacures
Zweckbestimmung
Die Kompressionsversorgung dient bei Patienten mit Venen- und Lympherkrankungen zur Kompression des Fußes und des Knöchels.
Materialzusammensetzung
- 88% Nylion
- 12% Elastan
Indikationen
- Lymphödem
- andere Formen von Ödemen
- Lipödem
- Chronisch venöse Insuffizienz
- Varikose
- Tiefe Beinvenenthrombose / Thromboseprophylaxe
- Postthrombotisches Syndrom
- Ulcus cruris venosum
- Nach Sklerotherapie
- Lipodermatosklerose
Kontraindikationen
- Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
- Dekompensierte Herzinsuffizienz
- Septische Phlebitis
- Phlegmasia coerulea dolens
- Unbehandelte Infektion des Beines und / oder des Fußes
- Jeder Umstand, bei dem erhöhter venöser oder lymphatische Rückfluss unerwünscht ist
- Verdacht auf oder bekannte unbehandelte akute tiefe Beinvenenthrombose
Besondere Aufmerksamkeit bei
- Leichter oder mittelschwerer peripherer arterieller Verschlusskrankheit
- Eingeschränkter Wahrnehmungsfähigkeit - der Patient muss in der Lage sein, die Kompressionsstärke wahrzunehmen
- Unverträglichkeit auf eines der eingesetzten Materialien
- Einsatz bei Kindern und hilfsbedürftigen Patienten - Patienten müssen in der Lage sein, die applizierte Kompressionsstärke wahrzunehmen und zu kommunizieren
Herstellerdaten:
Hersteller
Verantwortliche Person in der EU
circaid® compression anklet
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