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circaid® compression anklet

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  • PZN / EAN
    11607389 / 4026398745503
  • Darreichung
    Beutel
  • Hersteller
    medi GmbH & Co. KG

Produktdetails & Pflichtangaben

Kompressive Socke für Unterschenkelversorgung
Weitere Produktinformationen

Die circaid® kompressive Socke dient bei Patienten mit Venen- und Lympherkrankungen zur Kompression des Fußes und des Knöchels. Sie wird über der Beinversorgung getragen und sorgt für angenehme Kompression an Fuß und Sprunggelenk.

Als Standard-Kompressionsversorgung ist die circaid® kompressive Socke im Lieferumfang der circaid® Beinversorgungen für den Unterschenkel enthalten. Sie ist in den Ausführungen Standard und Groß erhältlich, einfach anzulegen und kann mit weiteren circaid® Fuß-Versorgungen kombiniert werden.


Produkt-Highlights

  • Kompression für Fuß und Sprunggelenk
  • Kann mit anderen circaid Fußoptionen kombiniert werden
  • Verfügbar in den Größen Standard und Groß
  • Standard Fußoption bei circaid juxtacures

Zweckbestimmung

Die Kompressionsversorgung dient bei Patienten mit Venen- und Lympherkrankungen zur Kompression des Fußes und des Knöchels.


Materialzusammensetzung

  • 88% Nylion
  • 12% Elastan

Indikationen

  • Lymphödem
  • andere Formen von Ödemen
  • Lipödem
  • Chronisch venöse Insuffizienz
  • Varikose
  • Tiefe Beinvenenthrombose / Thromboseprophylaxe
  • Postthrombotisches Syndrom
  • Ulcus cruris venosum
  • Nach Sklerotherapie
  • Lipodermatosklerose

Kontraindikationen

  • Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit
  • Dekompensierte Herzinsuffizienz
  • Septische Phlebitis
  • Phlegmasia coerulea dolens
  • Unbehandelte Infektion des Beines und / oder des Fußes
  • Jeder Umstand, bei dem erhöhter venöser oder lymphatische Rückfluss unerwünscht ist
  • Verdacht auf oder bekannte unbehandelte akute tiefe Beinvenenthrombose

Besondere Aufmerksamkeit bei

  • Leichter oder mittelschwerer peripherer arterieller Verschlusskrankheit
  • Eingeschränkter Wahrnehmungsfähigkeit - der Patient muss in der Lage sein, die Kompressionsstärke wahrzunehmen
  • Unverträglichkeit auf eines der eingesetzten Materialien
  • Einsatz bei Kindern und hilfsbedürftigen Patienten - Patienten müssen in der Lage sein, die applizierte Kompressionsstärke wahrzunehmen und zu kommunizieren

Herstellerdaten:

medi GmbH & Co. KG, Medicusstraße 1, 95448 Bayreuth, Deutschland, info@medi.de

Hersteller

medi GmbH & Co. KG, Medicusstraße 1, 95448 Bayreuth, Deutschland, info@medi.de

Verantwortliche Person in der EU

medi GmbH & Co. KG, Medicusstraße 1, 95448 Bayreuth, Deutschland, info@medi.de

circaid® compression anklet

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