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D-Fluoretten® 500 I.E.
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D-Fluoretten® 500 I.E., 90 St


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Darreichung: Tabletten
Menge: 90 St
Artikelnummer: D1610137
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH




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Allgemeine Informationen

zu D-Fluoretten® 500 I.E., 90 St von Sanofi-Aventis Deutschland GmbH:

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Verkaufsrang:

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Artikelnummer:

Die Artikelnummer für D-Fluoretten® 500 I.E., 90 St von Sanofi-Aventis Deutschland GmbH: D1610137

Weitere Informationen

D-Fluoretten® 500 I.E.
Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
Zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis 2 Jahre.

Wirkstoffe: Colecalciferol-Trockenkonzentrat, Natriumfluorid

Was sind D-Fluoretten® 500 I.E. und wofür werden Sie angewendet?
D-Fluoretten® I.E. sind ein  Vitamin- und Mineralstoffpräparat mit den Wirkstoffen Colecaliferol (Vitamin D3) und Natriumfluorid.

Sie werden zur kombinierten Vorbeugung gegen Rachitis und Karies bei Säuglingen und Kindern in den ersten beiden Lebensjahren eingesetzt.

Wie sind D-Fluoretten® 500 I.E. anzuwenden?
Wenden Sie D-Fiuoretten 500 I. E. immer gcnau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, wird als übliche Dosis ab Ende der ersten Lebenswoche täglich I Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (entsprechend 500 I. E. Vitamin D3 und 0,25
mg Fluorid) verabreicht.

Der Arzt wird bei der Dosierung weitere Fom1en der Fluorid-Zufuhr berücksichtigen.
Die ein Mal tägliche Anwendung von D-Fluoretten 500 I. E. entspricht der von der Deutschen Gesellschaft für Ernährung (Referenzwerte ftir die Nährstoffzufuhr der Deutschen Gesellschaft für Ernährung, 1. Auflage, S. 185, 2000) ftir Kinder unter 4 Jahren angegebenen Fluorid-Dosierung bei einer Fluoridkonzentration im Trinkwasser/Mineralwasser unter 0,3 mg/1.

Art der Anwendung
Die Tablette zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit etwa 2- 3 Esslöffeln Flüssigkeit, z. B. Tee oder Wasser, in die Flasche geben, zerfallen lassen und dem Kind verabreichen oder die Tablette zur
Herstellung einer Lösung zum Einnehmen auf einem Teelöffel mit Flüssigkeit zerfallen lassen und die Lösung dem Kind direkt in den Mund geben (die Lösung zum Einnehmen ist geschmacksneutral).

Wichtig ist, dass die Einnahme vor einer Mahlzeit erfolgt, damit die Wirkstoffe von D-Fluoretten 500 I. E. dem Kind auch vollständig zugefuhrt werden.

Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Gabe von D-Fluoretten 500 I. E. entscheidet der Arzt.
Wenn mit der Nahrung auf Dauer nur ungenügende Mengen von Fluorid und Vitamin D aufgenommen werden, sollten D-Fluoretten 500 I. E. bis zum Ende des zweiten Lebensjahres genommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von D-Fiuoretten 500 I. E. angewendet haben, als Sie sollten
Bei einer einmaligen Überdosierung sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.

Bei einer leichten Überdosierung kann das Präparat in Abhängigkeit von der eingenommenen Dosis und der Einnahmedauer der Überdosierung ftir einige Tage abgesetzt werden bei gleichzeitiger
Verabreichung von kalziumanner Kost.

Akute Überdosierung
Bei akuter Aufnahme sehr hoher Dosen sollte die Behandlung durch den Arzt entschieden werden. Die Behandlung sollte gegebenenfalls nach intensivmedizinischen Gesichtspunkten in einer Klinik erfolgen.

Chronische Überdosierung
Bei längerfristiger Überdosierung von Fluorid in den ersten Lebensjahren besteht die Möglichkeit einer Schmelztleckenbildung an den bleibenden Zähnen und bei sehr erheblicher, langfristiger Überdosierung
können sich Stönmgen des Knochenaufbaus entwickeln. Langfristige Überdosierung von Vitamin D (ab 1800 I. E.!Tag) kann zu erhöhten Kalziumspiegeln im Blut und im Harn und infolgedessen zu
Weichteilverkalkungen fuhren.

Die Behandlung einer Überdosierung sollte unter ärztlicher Kontrolle bzw. in einer Klinik erfolgen, gegebenenfalls nach intensivmedizinischen Gesichtspunkten.



Beipackzettel D-Fluoretten® 500 I.E., 90 St von Sanofi-Aventis Deutschland GmbH


D-Fluoretten® 500 I.E., 90 St von Sanofi-Aventis Deutschland GmbH


Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
 

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